Misure urgenti per fronteggiare l'emergenza epidemiologica da COVID-19 e per l'esercizio in sicurezza di attività sociali ed economiche. (D.L. 23/07/2021, n. 105, pubblicato in G.U. 23 luglio 2021, n. 175) Il D.L. 23 luglio 2021, n. 105 (convertito con modificazioni dalla L. 16 settembre 2021, n. 126, pubblicata in G.U. 18 settembre 2021, n. 224), in vigore dal 23 luglio 2021, è riportato nel testo vigente aggiornato con le successive modificazioni ed integrazioni apportate, da ultimo, dal D.L.29 dicembre 2022, n. 198, convertito, con modificazioni, dalla L. 24 febbraio 2023, n. 14.

Marchi registrati - Telecomunicazioni - Licenza - Concessione dell’utilizzo del marchio, nazionale e comunitario, “FEDER” sulla base di un contratto di licenza gratuita, non esclusiva e non sub-licenziabile - Concesso l’utilizzo del segno anche a titolo di ditta, insegna e ragione sociale - Contratto di Master Dealer - Co-brandig - Utilizzo promozionale del segno “FEDER” per sponsorizzare abbonamenti telefonici della società in partnership - Uso del marchio protrattosi dopo la cessazione del rapporto di collaborazione - Istanza di inibitoria ex art. 131 c.p.i. - Insussistenza del fumus boni iuris della domanda cautelare.

EUIPO 23/07/2021 [Domanda di marchio UE n. 18 367 864 - Marchio denominativo MYMARKETER - Esito: accoglimento parziale]

EUIPO 22/07/2021 (B 3 118 720) [Opposizione Biova / BIOVA BEER ADAINST WASTE - Esito: rigetto]

Made in Italy - Contraffazione - Reato ex art. 517 cod. pen. - Filtri recanti la falsa indicazione di provenienza o di origine "Made in Italy" - Dicitura "Made in Italy" apposta su un'etichetta removibile - Filtri non diretti al consumo perché destinati ad essere assemblati ad altro prodotto - Provenienza tecnica estera dei filtri inglobati nel prodotto finale - Progettazione dei filtri e assemblamento del prodotto finale in Italia - Asserita applicabilità della disciplina europea che individua l'origine di un prodotto secondo l'ultima lavorazione o trasformazione sostanziale subita - Reato di vendita di prodotti industriali con segni mendaci posto a tutela del consumatore - Consumazione del reato al momento della presentazione della merce alla dogana - Sanatoria dell'illecito - Procedura di regolarizzazione richiedente la doppia attività di rimozione della falsa etichetta e di stampigliatura di quella corretta.

Provvedimento ai sensi degli articoli 8, commi 2 e 4, e 9, comma 1, lett. D), del regolamento in materia di tutela del diritto d’autore sulle reti di comunicazione elettronica e procedure attuative ai sensi del decreto legislativo 9 aprile 2003, n. 70, di cui alla delibera n. 680/13/cons e s.m.i.

Provvedimento ai sensi degli articoli 8, commi 2 e 4, e 9, comma 1, lett. D), del regolamento in materia di tutela del diritto d’autore sulle reti di comunicazione elettronica e procedure attuative ai sensi del decreto legislativo 9 aprile 2003, n. 70, di cui alla delibera n. 680/13/cons e s.m.i.

Diritti d’autore - Software - Utilizzazione abusiva di programmi per elaboratore, chiavi di accesso, credenziali, licenze, contratti di altro tipo, codici identificativi e/o segni distintivi in violazione dei diritti di Microsoft - Contraffazione dei programmi per elaboratore - Società responsabili di aver commercializzato sul sito internet licenze d’uso di programmi Microsoft in modo non autorizzato - Offerta in vendita di c.d. COA stickers, ovverosia etichette adesive attestanti l’autenticità dei programmi Microsof e non vendibili separatamente dal prodotto software di riferimento - Istanza cautelare - Accoglimento.

UIBM 22/07/2021 [Opposizione N. 652016000109083 - BRUNATA / BRUNETI - Esito: rigetto]

Provvedimento ai sensi degli articoli 8, commi 2 e 4, e 9, comma 1, lett. D), del regolamento in materia di tutela del diritto d’autore sulle reti di comunicazione elettronica e procedure attuative ai sensi del decreto legislativo 9 aprile 2003, n. 70, di cui alla delibera n. 680/13/cons e s.m.i.

Farmaceutici e fitosanitari - Determinazione AIFA recante gli importi di pay-back per un medicinale - Impugnazione della società titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) del farmaco - Mancato accordo sulla riduzione del prezzo del farmaco - Disciplinare dell'AIFA - Subentro di altra società farmaceutica nell'AIC - Rinegoziazione delle condizioni dell'accordo precedentemente stipulato - Opposizione della società in ragione del proprio differente fatturato rispetto al precedente titolare e l’insostenibilità dei payback già contrattato - Riclassificazione in fascia "C" del farmaco - Separazione dei medicinali a brevetto scaduto da quelli ancora soggetti a tutela brevettuale nelle procedure di rinegoziazione dell'AIFA con le aziende farmaceutiche.

Marchi collettivi e di certificazione - Richiesta di ammissione di un impianto alla tariffa incentivante prevista per i moduli fotovoltaici - Tariffa comprensiva dell’incremento per l’utilizzo di componenti prodotti nell’UE - Concessione del beneficio - Avvio di verifiche - Emerse criticità dall’analisi delle certificazioni intestate alla società produttrice dei moduli - Decadenza dal diritto agli incentivi per non conformità dei moduli installati e per mancata dimostrazione della provenienza europea degli stessi - Moduli soggetti all'obbligo di essere provati e verificati da laboratori accreditati da Organismi di certificazione appartenenti all'EA (European Accreditation Agreement) o che abbiano stabilito accordi di mutuo riconoscimento con EA o in ambito ILAC (International Laboratory Accreditation Cooperation) - Mancata produzione del certificato di conformità rilasciato da un soggetto abilitato.