• Brevetti per invenzione

In vigore da novembre le Linee guida aggiornate dell’EPO: fissati i criteri di brevettabilità per l'Intelligenza Artificiale

19 ottobre 2018

Con decisione del presidente dell'EPO del 25 luglio 2018, ai sensi dell'articolo 10 (2) EPC, sono state apportate modifiche alle Linee guida dell'Ufficio europeo dei brevetti. Esse entreranno in vigore il 1° novembre 2018, con la pubblicazione di un'edizione completa di novembre 2018 che sostituirà l'edizione di novembre 2017.
  • Gestione collettiva dei diritti d'autore e connessi

Diritto d’autore: nuove norme sulle agevolazioni per spettacoli dal vivo e sulla ripartizione dei compensi ad artisti, interpreti ed esecutori

19 ottobre 2018

Con due decreti del 5 settembre 2018, pubblicati sulla G.U. del 18 ottobre 2018, n. 243, il Ministero per i beni e le attività culturali (Mibac) ha definito le forme di esenzione relative alla corresponsione dei diritti d'autore per gli spettacoli dal vivo ed i criteri per la ripartizione dei compensi dovuti agli artisti, interpreti ed esecutori per diritti connessi al diritto d'autore.
  • Diritti d'autore - Opere delle arti figurative e dell'architettura

Svenska syndabockar: l'uso trasformativo in Svezia

18 ottobre 2018

di Francesca Di Lazzaro Il tema della libera riutilizzazione di opera altrui è da anni oggetto di dibattito, soluzioni diverse vengono infatti adottate dai diversi Stati evidenziando così l'impossibilità di giungere ad una regolamentazione comune. Come noto, a livello europeo, non vi è una disciplina unitaria per quanto concerne le limitazioni ed eccezioni ma, la InfoSoc Directive, provvede a fornire un elenco di limitazioni ed eccezioni tra cui i Singoli Stati membri possono scegliere. Le stesse, una volta implementate, andranno interpretate conformemente all'orientamento comunitario.
  • Farmaceutici e fitosanitari

Importazione parallela di medicinali e diritto di marchio. Il TAR del Lazio chiarisce i requisiti per il cambio di denominazione di un farmaco

12 ottobre 2018

di Roberto A. Jacchia e Sara Capruzzi Con la sentenza n. 9050/2018 il Tribunale Amministrativo Regionale (TAR) per il Lazio ha respinto il ricorso dell’impresa Medifarm s.r.l. (Medifarm) avverso il provvedimento con cui l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) aveva autorizzato l’importazione parallela del medicinale Bilaska, già presente in Italia con il nome Robilas, per la cura della rinocongiuntivite allergica. Bilaska è venduto in Francia da Menarini France, mentre Robilas è commercializzato in Italia da A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. L’impresa Menarini International Operations Luxembourg S.A. è titolare dell’autorizzazione di immissione in commercio (AIC) di entrambi i farmaci.