Provvedimento ai sensi degli articoli 8, commi 2 e 4, e 9, comma 1, lett. D), del Regolamento in materia di tutela del diritto d’autore sulle reti di comunicazione elettronica e procedure attuative ai sensi del decreto legislativo 9 aprile 2003, n. 70, di cui alla delibera n. 680/13/cons e s.m.i.

Diritti di proprietà industriale - Gara indetta dall'ARPA (Agenzia Regionale per la Protezione Ambientale) per l'affidamento di molteplici servizi a ridotto impatto ambientale - Istanza di accesso - Diniego parziale - Riservatezza dei segreti tecnici o commerciali - Soluzioni gestionali per la programmazione del piano di lavoro e disponibilità di un sistema informatico per la elaborazione dei turni ideato dalla controinteressata e di sua esclusiva proprietà - Tutela di know how aziendale riservato - Qualificazione giuridica di know how - Sezioni dell'offerta tecnica sottratte all'accesso in quanto coperte da segreto tecnico-commerciale - Software gestionale e di elaborazione turni considerato alla stregua di un'opera letteraria e pertanto coperto da copyright - Divieto di uso emulativo del diritto di accesso allo scopo di giovarsi di specifiche conoscenze industriali o commerciali acquisite e detenute da altri.

EUIPO 16/02/2021 (B 3 113 288) [Opposizione COTRIL / TRICOL - Esito: rigetto]

Indicazioni geografiche e denominazioni di origine - Violazione dei diritti dell'attrice sul marchio "Salaparuta" e sui marchi contenenti l'espressione "Salaparuta" - Etichetta - Idoneità ad indurre in inganno il pubblico - Risarcimento dei danni - Accertata notorietà e preesistenza del marchio di fabbrica "Salaparuta" della nota cantina siciliana - Domanda per la dichiarazione di nullità del marchio.

Le clausole di riservatezza possono comparire nei contratti conclusi con i clienti come nei contratti di lavoro stipulati con i dipendenti, per tutelare una particolare categoria di informazioni a rischio di facile quanto lesiva diffusione, ossia i segreti tecnici aziendali: in questo modo si richiede alla controparte di assumersi obblighi di tutela della riservatezza dei segreti tecnici, di cui viene a conoscenza, tanto più preziosi per un'impresa quanto più sfruttati a fini pratici e commerciali.

Regolamento di esecuzione (UE) 2021/278 della Commissione del 16 febbraio 2021 recante approvazione di una modifica non minore del disciplinare di un nome iscritto nel registro delle denominazioni di origine protette e delle indicazioni geografiche protette «Volaille de Bresse»/«Poulet de Bresse»/«Poularde de Bresse»/«Chapon de Bresse» (DOP). (Regolamento (UE) 16/02/2021, n. 2021/278, pubblicato in G.U.U.E. 23 febbraio 2021, n. L 62)

L'Ufficio italiano brevetti e marchi ha annunciato la conclusione delle procedure rese operative subito dopo l’inizio della crisi pandemica per le misure agevolative finalizzate a valorizzare brevetti, disegni e marchi posseduti dalle PMI.

Marchi collettivi e di certificazione - Decadenza dal diritto alle tariffe incentivanti per l'impianto fotovoltaico disposta, a carico di società agricola precedentemente dichiarata beneficiaria, da G.S.E. S.p.a. (Gestore dei Servizi Energetici) in virtù della potestà sanzionatoria e di vigilanza conferitagli dall'art. 42, comma 3, del D.Lgs. n. 28 del 2011 - Difformità di alcuni moduli fotovoltaici rispetto a quanto certificato e dichiarato rilevata a seguito di procedimento di verifica e controllo mediante sopralluogo - Etichette apposte sui moduli in stato di deterioramento - Accertamento della non conformità dei moduli fotovoltaici installati alle norme CEI di riferimento - Etichette alterate contrariamente a quanto previsto dalla normativa di settore richiedente che tutte le etichette e le targhe siano in materiale duraturo dentro e sopra il modulo fotovoltaico - Certificati emessi da organismo di certificazione non risultante accreditato per il rilascio della certificazione di conformità alle norme CEI richiesta - Installazione di moduli non certificati o con certificazioni non rispondenti alla normativa di riferimento - Trattamento di favore previsto ex art. 42, comma 4-bis, D.Lgs. n. 28/2011, come inserito dall'art. 57-quater, D.L. n. 50/2017, volto ad impedire che un soggetto responsabile, a cui non possa essere imputata la non conformità degli impianti fotovoltaici installati, possa subire un pregiudizio per ragioni a lui non imputabili.

Ai fini della valutazione del carattere distintivo del marchio da registrare è rilevante che il pubblico di riferimento percepisca il marchio richiesto non come un'indicazione dell'uso previsto dei prodotti (o servizi), bensì come indicante l'origine commerciale dei prodotti (o servizi).

Farmaceutici e fitosanitari - Appalto finalizzato alla stipula di un accordo quadro per l’ acquisto di farmaci biologici per le Aziende e gli enti del SSR della Puglia - Richiesti farmaci biologici con più di tre farmaci biosimilari presenti sul mercato - Acquistabilità di una quota di prodotti offerti da aziende non vincitrici per eventuali ragioni di tipo clinico emerse dalle prescrizioni mediche - Contenimento della spesa farmaceutica - D.G.R. relativo a “Misure per la razionalizzazione della spesa farmaceutica/Interventi volti ad incrementare l' appropriatezza prescrittiva sui farmaci biotecnologici ad alto costo a base di Somatropina” - Il c.d. drug naive - Imposizione ai medici di prescrivere i farmaci prodotti dalla società vincitrice in quanto meno costosi - Possibilità di prescrivere farmaci biosimilari vincitori solo in caso di documentata motivazione clinica da riportare sul Piano Terapeutico Informatizzato Edotto - Possibilità di prescrivere tutti i medicinali a base di somatropina in commercio, diversi dai vincitori dell’ accordo quadro, ivi compresi anche quelli non partecipanti alla gara al fine di garantire la continuità terapeutica dei pazienti già in trattamento - Indicazioni di AIFA richiamate nel “nuovo Position Paper sui biosimilari” sull’ intercambiabilità dei farmaci - Distinzione tra farmaci biologici, comprensivi di quelli biotecnologici, e farmaci biosimilari, simili ai medicinali di riferimento od originatori - Principio della libertà terapeutica del medico - Principio di intercambiabilità dei farmaci espresso dall’ AIFA - Perdita di copertura brevettuale dei prodotti biologici originatori comportante l’ adozione terapeutica dei farmaci cosiddetti “biosimilari” quali medicinali “simili” per qualità, efficacia e sicurezza ai prodotti biologici originatori di riferimento.

UIBM 15/02/2021 [Opposizione N. 652017000059016 - ALDI / ALLI - Esito: accoglimento]

Marchi registrati - Contraffazione - Reati ex artt. 473 e 474 cod. pen. - Imitazione illecita di marchi tramite apposizione su buste e borse di richiami simbolici e concettuali univocamente riconducibili per forma, scritte e colore a quelli di società di calcio - Marchio qualificabile contraffatto in ragione della confondibilità con un segno distintivo similare originale - Disamina ai fini della configurabilità del reato, non in via analitica attraverso il solo esame particolareggiato e la separata valutazione di ogni singolo elemento, ma in via globale e sintetica con riguardo all'insieme degli elementi salienti (grafici, fonetici o visivi) del marchio - Illegittimità delle variazioni, sia pure rilevanti ed originali, del marchio forte laddove lascino sussistere l'identità sostanziale del nucleo ideologico in cui si riassume l'attitudine individuante - Idoneità dei segni apposti ad ingannare la fede pubblica.

Indicazioni geografiche e denominazioni d'origine - Piano di regolazione dell’offerta del formaggio Parmigiano Reggiano valido per il triennio 2017-2019 approvato con Decreto del Ministro delle Politiche Agricole, Alimentari e Forestali e successive modifiche - Opposta l'illegittimità del piano di regolazione per asserite irregolarità del procedimento di formazione - Parmigiano Reggiano, quale prodotto agroalimentare a denominazione di origine protetta (DOP) iscritto nell’apposito registro ai sensi del Regolamento (CE) n. 510/2006 e regolamentato nella sua produzione da un Disciplinare, da ultimo modificato come da Regolamento (UE) n. 794/2011 - Regolamentazione continuativa predisposta dal Consorzio mediante i “Piani di regolazione dell'offerta del Formaggio Parmigiano Reggiano” resi vincolanti anche nei confronti dei produttori non soci del Consorzio - Regolamento UE n. 1308/2013 recante “organizzazione comune dei mercati dei prodotti agricoli” - Quote Latte Parmigiano Reggiano (“QLPR”) distribuite fra i singoli allevatori e iscritte nel “Registro delle quote latte” - Introduzione di norme vincolanti per la regolazione dell'offerta di formaggio DOP e IGP avviata su richiesta di un'organizzazione di produttori riconosciuta come i Consorzi di tutela previo accordo tra le parti della zona geografica - Contribuzione aggiuntiva dovuta per il superamento del punto di riferimento comprensoriale “PRC” della quantità complessiva del latte lavorato annualmente dai caseifici e trasformato in Parmigiano Reggiano a livello comprensoriale - Piano di regolazione dell’offerta di formaggio quale strumento ordinario per la gestione del mercato del prodotto DOP - Durata temporale triennale del piano.