Comunicazione 5 marzo 2021, COM/2021/385

Gestione delle domande di autorizzazione duplicata all’immissione in commercio di prodotti farmaceutici a norma dell’articolo 82, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 726/2004 (2021/C 76/01).

(Comunicazione 05/03/2021, COM/2021/385 final, pubblicata in EUR-Lex) 

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