Lo United States Patent and Trademark Office (USPTO) ha lanciato una categoria speciale del suo programma Patents for Humanity per le invenzioni che affrontano la pandemia Covid-19. Questa nuova categoria di premi fornirà incentivi commerciali per richiedenti brevetti, titolari e licenziatari le cui invenzioni tracciano, prevengono, diagnosticano o trattano Covid-19.

Diritti di proprietà industriale - Brevettazione di sistema informatico e di veicoli polifunzionali per i servizi di pulizia stradale - Titolarità del diritto di know how e del diritto di autore relativamente alle operazioni connesse al ripristino dei luoghi a seguito di sinistri stradali - Contraffazione dei brevetti italiani, delle relative domande di brevetto europeo nonché di corrispondente domanda di brevetto internazionale e violazione degli altri diritti di proprietà industriale - Richiesta di inibitoria e risarcimento del danno - Domanda riconvenzionale di nullità dei brevetti italiani - Titoli brevettuali azionabili in quanto efficaci in Italia - Nullità di altri titoli di privativa - Omesso deposito della traduzione delle rivendicazioni brevettuali presso l'UIBM (Ufficio italiano brevetti e marchi) - Conversione del brevetto di invenzione in modello di utilità - Disciplina ai sensi dell'art. 76 c.p.i. - Elevata frequenza della proposizione della conversione nei giudizi di nullità brevettuale - Tardività della domanda di conversione - Tutela dell'esigenza di valorizzare la capacità del titolo originario (il brevetto di invenzione, nel caso di specie) di produrre l'effetto di un titolo diverso del quale quello originario presenti i requisiti - Principio di conservazione - Richiamo alla c.d. legge delle invenzioni riformata e all'art. 59 c.p.i..

Farmaceutici e fitosanitari - Delibera dell'AIFA n. 818/2018 su procedure e presupposti al ricorrere dei quali due o più farmaci possono essere ritenuti equivalenti sul piano terapeutico - Richiamo all'art. 15, comma 11-ter, del D.L. n. 95/2012, convertito con modificazioni nella legge n. 135/2012 - Richiesta da parte della Regione di una pronuncia dell'AIFA sull'equivalenza terapeutica di due farmaci aventi differenti principi attivi al fine di poter garantire la stessa efficacia curativa - Parere preliminare di contenuto favorevole dell'AIFA sull'equivalenza terapeutica delle due specialità medicinali - Contestata l'affermata equivalenza terapeutica dei due farmaci - AIFA qualificata ente regolatore del mercato farmaceutico in Italia - Equivalenza terapeutica riscontrabile a seguito di percorsi di verificabilità documentale e clinica non predeterminati ab origine - Farmaci in patent e farmaci off patent - Valutazioni di equivalenza di farmaci in patent con quelli off patent considerate contrarie alle finalità di tutela della proprietà industriale e dell’attività di ricerca e sviluppo garantite dallo strumento della tutela brevettuale - Lotti normalmente banditi dalle stazioni appaltanti diventano necessariamente lotti c.d. in esclusiva nel caso in cui il brevetto sul principio attivo sia ancora valido - Farmaci in contestazione assoggettabili alla tutela brevettuale e qualificati innovativi.

L’Ufficio per la proprietà intellettuale britannico (UKIPO) ha pubblicato nei giorni scorsi lo studio “The economic and innovation impacts of trade secrets”, nel quale viene evidenziato come i segreti commerciali siano un mezzo di protezione privilegiato per le imprese innovative. Le tendenze legali ed economiche globali suggeriscono che la crescita nell'uso dei segreti commerciali sta superando quella dei brevetti, anche se poco si conosce dei segreti commerciali e del loro impatto sull'economia.

Farmaceutici e fitosanitari - Delibera dell'AIFA n. 818/2018 su procedure e presupposti al ricorrere dei quali due o più farmaci possono essere ritenuti equivalenti sul piano terapeutico - Richiamo all'art. 15, comma 11-ter, del D.L. n. 95/2012, convertito con modificazioni nella legge n. 135/2012 - Richiesta da parte della Regione di una pronuncia dell'AIFA sull'equivalenza terapeutica di due farmaci aventi differenti principi attivi al fine di poter garantire la stessa efficacia curativa - Parere preliminare di contenuto favorevole dell'AIFA sull'equivalenza terapeutica delle due specialità medicinali - Contestata l'affermata equivalenza terapeutica dei due farmaci - AIFA qualificata ente regolatore del mercato farmaceutico in Italia - Equivalenza terapeutica riscontrabile a seguito di percorsi di verificabilità documentale e clinica non predeterminati ab origine - Farmaci in patent e farmaci off patent - Valutazioni di equivalenza di farmaci in patent con quelli off patent considerate contrarie alle finalità di tutela della proprietà industriale e dell’attività di ricerca e sviluppo garantite dallo strumento della tutela brevettuale - Lotti normalmente banditi dalle stazioni appaltanti diventano necessariamente lotti c.d. in esclusiva nel caso in cui il brevetto sul principio attivo sia ancora valido - Farmaci in contestazione assoggettabili alla tutela brevettuale e qualificati innovativi.

Il celebre marchio di lusso Bulgari (griffe italiana di tendenza per prodotti di gioielleria, orologeria, profumeria e pelletteria ricercata dagli amanti del fashion style di tutto il mondo) è stato recentemente oggetto di una controversia instaurata dinanzi alla autorità giudiziaria cinese che si è interrogata sulla sussistenza di un vero e proprio diritto d'autore, in capo alla nota casa di alta moda nostrana, sulle decorazioni a forma di testa di serpente impresse su borse in pelle e altri prodotti, soprattutto gioielli ed orologi, contrassegnati dal logo del marchio rinomato.

Gli Uffici della proprietà intellettuale della Rete dell’Unione Europea (EUIPN), nel proseguire la loro collaborazione nel contesto della convergenza delle prassi in materia di marchi, disegni e modelli, hanno elaborato la prassi comune CP11 “New types of marks: examination of formal requirements and grounds for refusal” (“Nuovi tipi di marchio: esame dei requisiti formali e impedimenti alla registrazione”).

Conferma dell'incarico al Consorzio volontario di tutela e valorizzazione del vino DOC Nardò a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Nardò». (Decreto 19/04/2021, pubblicato in G.U. 27 aprile 2021, n. 100)

La rassegna stampa con la riproduzione integrale di articoli e di pagine di giornali, senza l’autorizzazione del titolare del diritto esclusivo alla riproduzione, è illegittima. E, trattandosi di diffusione non autorizzata di opere digitali attraverso le reti di comunicazione elettronica limitatamente ad opere trasmesse in formato digitale intangibile o comunque digitalizzate, sussiste, senza alcun dubbio, la competenza dell’Autorità per le Garanzie nelle Comunicazioni (AGCOM) ad esercitare il potere di vigilanza.

Marchi registrati - Contraffazione - Ricettazione - Reati ex artt. 474 e 648 cod. pen. - Titolare di negozio responsabile della condotta illecita di detenzione per vendita di beni recanti marchi contraffatti - Reati di introduzione e commercio di prodotti con segni falsi e ricettazione - Deposizione di teste qualificato - Merce non proveniente dalle ditte proprietarie dei marchi - Irrilevanza della registrazione del marchio - Opposta la titolarità di un marchio figurativo analogo a quello originale in capo al soggetto agente - Prova della contraffazione di uno dei due marchi desunta dalla descrizione della merce - Falso grossolano - Opposta la mancanza di dolo nel reato ex art. 474 cod. pen. in ragione della asserita assenza di consapevolezza del fatto che la merce fosse contraffatta - Reati estinti per prescrizione.

Diritti d'autore - Opere cinematografiche, audiovisive e radiodiffuse - Tutela autoriale del personaggio - Analogie che si estendono all'espressione vocale, corporatura e caratteristiche "morali" del personaggio "l'uomo senza nome" dell'opera cinematografica "Per un pugno di dollari" con il personaggio "Spirito del West" del film "Rango" - Interpretazione di buona fede diretta ad escludere qualsiasi volontà plagiaria per l'assenza di un uso massiccio dei riferimenti alle opere di Sergio Leone - Richiamo alla cd. dottrina del "fair use" recepita nella giurisprudenza di origine anglosassone che valuta la sussistenza o meno di plagio anche dall'entità dell'uso che si è svolto dell'opera asseritamente plagiata, non potendosi assumere l'esistenza di un plagio "commercialmente innocuo".

Marchi registrati - Contraffazione - Ricettazione - Reati ex artt. 474 e 648 cod. pen. - Detenzione per vendita di prodotti recanti marchio contraffatto - Deposizione testimoniale attestante la somiglianza del marchio contraffatto a quello originale - Opposta l'inutilizzabilità della testimonianza per essere andata oltre la mera constatazione della falsità del marchio e per aver espresso un giudizio di similitudine del marchio stesso - Verifica della eventuale natura grossolana del falso - Irrilevanza della grossolanità del falso - Norma ex art. 474 cod. pen. posta a tutela della fede pubblica in relazione all'originalità del prodotto intesa quale effettiva provenienza del bene dalla casa risultante evocata dal marchio avente proprio la finalità di rappresentare e certificare tale origine - Prova della falsificazione del marchio di un bene - Legittimità dell'accertamento della contraffazione di marchi, modelli e segni distintivi in via testimoniale mediante escussione di soggetti qualificati in virtù delle conoscenze acquisite nel corso di abituale e specifica attività - Titolare del marchio gravemente danneggiato dalla difficoltà di distinguere, una volta messo in circolazione il prodotto, quello originale da quello non autentico.

EUIPO 16/04/2021 (R 1449/2020-5) [Marchio UE - Registrazione del marchio denominativo DERMAACB]