Medicinali per uso umano: rilevanza della nozione di "cuore dell’attività inventiva" ai fini dell’individuazione dell’oggetto della protezione del brevetto di base in vigore

Con una recente pronuncia la Corte di Giustizia dell’Unione Europea è tornata ad esaminare la questione dell’interpretazione dell’articolo 3, lettera a), del regolamento (CE) n. 469/2009 sul certificato protettivo complementare per i medicinali, e, più in particolare, del significato dell’espressione "il prodotto è protetto da un brevetto di base in vigore" contenuta in tale disposizione.

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