Certificati protettivi complementari: la CGUE si pronuncia sulla nozione di “prima AIC del prodotto in quanto medicinale”

La Corte di Giustizia dell’Unione Europea, con una recente pronuncia, ha chiarito la portata dell'art. 3, lett. d), del Regolamento (CE) 469/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 6 maggio 2009, in materia di certificato protettivo complementare per i medicinali.

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Farmaceutici e fitosanitari

16 luglio 2020

Certificati protettivi complementari: la CGUE si pronuncia sulla nozione di “prima AIC del prodotto in quanto medicinale”

La Corte di Giustizia dell’Unione Europea, con una recente pronuncia, ha chiarito la portata dell'art. 3, lett. d), del Regolamento (CE) 469/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 6 maggio 2009, in materia di certificato protettivo complementare per i medicinali.